THYROXANIL 600 µg - 100 табл

С добавянето на този продукт в кошницата за пазаруване Вие потвърждавате, че той е изписан от ветеринарен лекар за Вашето куче и сте запознати с начина на приложение му!

Лечение на първичен и вторичен хипотиреоидизъм.

Съдържание на активната субстанция и ексципиентите:

1 таблетка съдържа:

Активна субстанция:

Levothyroxine sodium  600 µg

(еквивалентно на levothyroxine 583 µg)

Видове животни, за които е предназначен ВМП:

Кучета и котки.

Терапевтични показания:

Лечение на първичен и вторичен хипотиреоидизъм.

Дозировка и начин на приложение:

За перорално приложение. Препоръчителната първоначална доза за кучета и котки е 20 µg левотироксин натрий на kg телесна масадневно, давана като еднократна дневна доза или две разделени равни дози. Поради вариабилността в абсорбцията и метаболизма, дозировката може да налага промени, преди да се наблюдава пълен клиничен отговор. Първоначалната доза и честота на приложение са само начална точка. Терапията трябва да бъде силно индивидуализирана и обвързана с нуждите на индивидуалното животно, особено за котки и малки кучета. За котки и малки кучета се препоръчва употребата на по-малката лекарствена концентрация – таблетка от 200 µg, когато започвате терапия и за следващи коригирания на дозата, тъй като е възможно по-прецизно дозиране и коригиране на дозата. Дозата трябва да се коригира въз основа на клиничния отговор и плазмените нива на тироксин. При кучета и котки абсорбцията на левотироксин натрий може да се повлияе от наличието на храна. Поради това приложението на лечението във времето и неговата връзка с храненето трябва да се запазят последователни във всеки следващ ден. За да се наблюдава адекватно терапията, може да се измерят минималните стойности (непосредствено преди лечение) и пиковите стойности (около четири часа след приложение на доза) на плазмения T4. При животни с адекватна доза пиковите плазмени концентрации на T4 трябва да бъдат във високия диапазон на нормата (приблизително 30 до 47 nmol/l), а минималните стойности трябва да бъдат приблизително над 19 nmol/l. Ако нивата на T4 са извън този диапазон, дозата левотироксин натрий може да се коригира на подходящи стъпки, докато пациентът стане клинично еутиреоиден и серумният T4 достигне референтните граници. Таблетките от 200 µg дават възможност за коригиране на дозата левотироксин на стъпки от увеличаване на дозата с 50 µg на животно, а таблетките от 600 µg дават възможност за коригиране на дозата левотироксин на стъпки от увеличаване на дозата със 150 µg на животно. Плазмените нива на T4 могат да бъдат изследвани повторно две седмици след промяната на дозата, но клиничното подобрение е еднакво важен фактор за определяне на индивидуалната доза, като това ще отнеме четири до осем седмици. След като се постигне оптималната заместваща доза, клиничното и биохимичното наблюдение може да се извършват на всеки 6 – 12 месеца.

Следната таблица е предназначена за ръководство за дозиране на продукта при приблизително стандартната първоначална доза от 20 µg на kg телесна маса дневно.

Таблетките могат да се разделят на 2 или 4 равни части, за да се гарантира точно дозиране. Поставете таблетката върху равна повърхност, с обърната нагоре страна с разделителни черти и обърната към повърхността изпъкнала (заоблена) страна.

Половинки: натиснете с палците си върху двете страни на таблетката.

Четвъртинки: натиснете с палеца си в средата на таблетката.

Карентен период:

Не е приложимо.

Фармакодинамични свойства

Левотироксинът е синтетичен хомолог на естествено срещащия се тиреоиден хормон тироксин (T4). Той се превръща в биологично по-активния трийодтиронин (T3). T3 се свързва чрез специфични рецептори в плазмената мембрана, митохондриите и хроматина, като води до промени в ДНК транскрипцията и синтеза на протеини. Поради това, началото на действието е бавно.

Левотироксин натрий влияе върху метаболизма на въглехидратите, протеините, мазнините, витамините, нуклеиновите киселини и йоните. Левотироксин натрий стимулира консумацията на кислород и причинява повишена метаболитна активност, като увеличава броя на митохондриите. Синтезът на протеини се стимулира и консумацията на въглехидрати се повишава. Метаболизмът на мазнините се стимулира.

Фармакокинетични особености

След перорален прием стомашно-чревната абсорбция е 10 до 50% при кучета и 10% при котки. C_max се достига 4-12 часа след приложение при кучета и 3-4 часа след приложение при котки.  След приложение на доза от 20 µg на kg от активната субстанция при 57 хипотиреоидни кучета, плазмените нива на тироксин (T4) в повечето случаи са се повишили до нормалните стойности (20-46 nmol). След абсорбция в циркулацията, T4 се йодира до T3 в периферните тъкани. При кучетата над 50% от произведения всеки ден T4 се губи с изпражненията. Серумният полуживот при нормални кучета е 10 до 16 часа. При хипотиреоидни кучета това отнема по-дълго време. Фармакокинетиката на левотироксина не е напълно проучена при котки.

Предозиране (симптоми, спешни мерки, антидоти), ако е необходимо

При предозиране може да се получи тиреотоксикоза. Тиреотоксикозата като неблагоприятна реакция при леко предозиране е нечеста при кучета и котки, което се дължи на способността на тези видове да катаболизират и екскретират тиреоидни хормони. При случайно поглъщане на големи количества от ветеринарномедицинския продукт, абсорбцията може да се понижи чрез индуциране на повръщане или еднократно перорално приложение на активен въглен и магнезиев сулфат.

При случайно остро предозиране при кучета и котки, клиничните признаци са удължаване на физиологичните ефекти на хормона. Острото предозиране на L-тироксин може да предизвика повръщане, диария, хиперактивност, хипертония, летаргия, тахикардия, тахипнея, диспнея и нарушени зенични реакции на светлина.

При хронично предозиране при кучета и котки, теоретично могат да възникнат клинични признаци на хипертиреоидизъм, като например полидипсия, полиурия, задъхване, загуба на тегло без анорексия и тахикардия или нервност, или и двете. Наличието на тези признаци трябва да доведе до изследване на серумните концентрации на T4 за потвърждаване на диагнозата и до незабавно прекратяване на приложението на продукта. След като признаците започнат да отзвучават (от дни до седмици), тиреоидната доза бъде преразгледана и животното се възстанови напълно, може да се предпише по-ниска доза при внимателно наблюдение на животното.

Вид и състав на първичната опаковка:

Алуминиев - ПВЦ блистер.

Картонена кутия с 4 блистера. 25 таблетки в блистер.

Притежател на лиценза за употреба:

Le Vet B.V. Wilgenweg 7, 3421 TV Oudewater, Холандия